Nata nel 2006 dall’iniziativa di un gruppo di genitori uniti dall’esperienza di aver avuto un figlio ricoverato in un reparto di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale, Aurora è un’associazione no profit che si propone di promuovere e migliorare l’assistenza del neonato pretermine o a rischio acquistando con il ricavato delle donazioni apparecchiature diagnostiche ed assistenziali necessarie per l’assistenza intensiva dei piccoli degenti e/o finanziare lo studio e la ricerca delle malattie neonatali. Per ulteriori informazioni potete visitare il sito www.aurorabimbi.org

Quella di una nascita prematura è un’esperienza difficile, spesso traumatica anche per i genitori. Così come traumatico è dover guardare il proprio piccino dal vetro di un’incubatrice. Condividere le ansie, i timori e le speranze, che sono comuni alle mamme e ai papà che si trovano catapultati nel mondo della Terapia Intensiva Neonatale, o di una Patologia Neonatale, è un modo per vivere con maggior serenità questa difficile prova.

Il gruppo Piccoli Passi Prematuri, oltre ad offrire incontri mensili sul territorio lombardo, ha creato un portale e una mailing list per permettere ai genitori di bambini nati prematuri di sostenersi a vicenda, ricevere ed offrire informazioni, suggerimenti e incoraggiamento.

“Nati Prima” è un’assocazione di volontariato, nata dall’esperienza dei genitori e parenti di bambini nati pretermine, con la collaborazione del personale della Terapia Intensiva Neonatale e Neonatologia dell’Azienda Ospedaliera di Ferrara.
Ha lo scopo di aiutare i bambini nati pretermine e  le loro  famiglie durante e dopo la permanenza in reparto, attraverso un supporto morale e psicologico.

Presidente prof. P. Greco

Presidente della Associazione Italiana Preeclampsia.
Una grande opportunità per le donne-pazienti vittime di questa grave patologia. Abbiamo progettato un opuscolo informativo scientifico” divulgato sul territorio nazionale

Prof. Irene Cetin – Università degli Studi di Milano tel. 02 50319804 – 05
Hai perplessità, curiosità, dubbi? Qui ci puoi scrivere, ti risponderemo prestissimo, in forma privata. E ricordati, se lasci un commento, ci facciamo quattro chiacchiere

Un’associazione per chi, come noi, deve affrontare la morte perinatale del proprio figlio. Associazione di mamme e papà a servizio di altre mamme e papà, che si propone innanzitutto di offrire un aiuto immediato per lenire, per quanto possibile, la solitudine e lo smarrimento iniziale

Questa associazione nasce dall’esigenza di una mamma e di un babbo di onorare il ricordo di due dei loro bambini,i Piccoli Angeli: Elettra e Lapo.
Bambini piccolissimi, gravidanze interrottesi troppo presto. Per qualcuno questi nostri figli non sono stati neanche esseri umani.
Per noi sono e saranno sempre due dei nostri figli

L’Associazione nasce a Lucca nel 1991 per iniziativa di Pietro e Cristina Sebastiani e di un piccolo gruppo di genitori SIDS, familiari ed amici.L’impegno prioritario dell’Associazione è quello di assistere in tempi rapidi le famiglie colpite da questo terribile lutto per portarle a conoscenza della vera causa di morte dei loro bambini

L’Associazione di Volontariato Rosa Bianca Onlus si propone di venire incontro a tutte quelle persone che hanno subito dei lutti per la perdita dei loro Cari, in particolare ai “genitori orfani di figli”, offrendo loro conforto tramite incontri di gruppo e privati, inoltre, suggerisce percorsi di crescita morale sviluppando argomenti specifici aperti a tutti

Associazione creata da Serena Taccari in sostegno alla gravidanza indesiderata e alle conseguenze psicologiche dell’aborto volontario

Presidente Anna Crippa Oggionni cell. 3338474259
Svolgiamo tutte le attività in favore dei neonati ricoverati nell’Unità Operativa di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale dell’Ospedale San Gerardo di Monza, dei loro genitori in quanto protagonisti di uno sforzo determinante per il recupero della salute dei piccoli pazienti e dell’Unità medesima, mediante la partecipazione personale, volontaria e gratuita degli aderenti

vicepresidente Anna Crippa Oggionni cell. 3338474259
E’ l’Associazione di Coordinamento nazionale delle Associazioni per la Neonatologia. Si tratta di associazioni di genitori coadiuvate in alcuni casi altresì da personale medico e paramedico, nate dalle nostre comuni esperienze in seguito al ricovero in Unità di Terapia Intensiva Neonatale alla nascita dei nostri figli dovuto a prematurità o altre patologie.

E’ un’Associazione di volontariato nata su iniziativa di un gruppo di genitori preoccupati per il futuro dei loro figli disabili. Il nome è un invito a percorrere un tratto di trada insieme ai nostri fratelli indifesi

È un’associazione di volontariato, costituita nel 1994 a Trieste da un gruppo di genitori di bambini portatori di handicap mentale e da volontari, con l’intento di creare un centro dove venissero realizzate attività educative e terapeutiche con i principi ispiratori della pedagogia curativa e della socioterapia antroposofica

Questo sito vuole essere d’aiuto a tutti i genitori di bambini prematuri, e’ il luogo dove potrete parlare e scambiare opinioni con gli altri genitori di piccoli bambini speciali.

Questa è la mia storia e quella della Linda, la bambina che mi ha cambiato la vita con il suo breve e luminoso passaggio. Una bambina, nata per essere una stella, che ha segnato profondamente il mio cammino e ha cambiato il modo di vedere le cose. E questa determinazione per diventare mamma mi ha portato ad avere due splendide bambine che amo ancora più profondamente.

Mi chiamo Laura, sono la mamma di Elia perso alla 34 esima settimana di gestazione il 22 agosto 2004, Sono trascorsi poco più di tre anni e mezzo da quel giorno e ho deciso di creare un blog, un diario aperto in cui ricersare tutte le mie sensazioni anche quelle legate a quella incredibile esperienza che in qualche modo mi ha anche arricchita!

Mi chiamo Denise, ho 35 anni e vivo in provincia di Milano. Sono sposata con Gianluca da 6 anni e ho avuto tre figli. L’ultimo è DARIO, nato il 03/04/2008, poi c’è NADIA, nata il 20/09/2004, e il primogenito STEFANO che però non è qui con noi a rallegrarci la vita.. La sua storia si interrompe il 21 ottobre 2003 durante la 35esima settima di gestazione.

Questo è il luogo dove potrete parlare e scambiare opinioni con gli altri genitori di piccoli bambini prematuri. Potrete trovare il Forum dei Prematuri, la Chat, un consiglio da parte di medici specialisti, ma soprattutto la comprensione di chi è già passato attraverso l’avventura della prematurità

Un caso di rottura prematura delle membrane nella clinica Malzoni di Avellino